{"id":988751,"date":"2022-12-21T11:19:43","date_gmt":"2022-12-21T11:19:43","guid":{"rendered":"https:\/\/ginekologija-ljubljana.si\/?page_id=988751"},"modified":"2023-12-13T09:42:38","modified_gmt":"2023-12-13T09:42:38","slug":"schwangerschaft","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ginekologija-ljubljana.si\/de\/schwangerschaft\/","title":{"rendered":"Schwangerschaft"},"content":{"rendered":"\t\t
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SCHWANGERSCHAFT<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Screening<\/h5>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Nackentransparenzmessung \u2013 Erkennung von Chromosomenanomalien und anderen fetalen Anomalien<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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ULTRASCHALLUNTERSUCHUNG (US) MIT MESSUNG DER NACKENTRANSPARENZ (NT) und BIOCHEMISCHEM TEST (DOPPELMARKERTEST oder DMT) zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche<\/span><\/strong><\/p>

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Sie ist eine der wichtigsten Untersuchungen in der Schwangerschaft und wird allen Schwangeren empfohlen. Sie wird meist durch die Bauchdecke, gelegentlich aber auch durch die Vagina durchgef\u00fchrt.<\/span><\/p><\/div>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Je nach Gr\u00f6\u00dfe des F\u00f6tus bestimmen wir den Zeitpunkt der Schwangerschaft und den voraussichtlichen Entbindungstermin. Es wird die Anzahl der F\u00f6ten bestimmt und bei Mehrlingsschwangerschaften, ob jeder F\u00f6tus seine eigene Plazenta hat oder nicht. Wir beurteilen die fr\u00fche Entwicklung des F\u00f6tus, seine Lebensf\u00e4higkeit und messen die NT, d. h. die Dicke der Fl\u00fcssigkeit, die sich unter der Haut im Hinterhaupt- oder Nackenbereich des F\u00f6tus angesammelt hat. Bei der Untersuchung k\u00f6nnen auch wichtige strukturelle Anomalien des F\u00f6tus festgestellt werden. Die gemessenen Daten werden in ein Computerprogramm eingegeben, um das Risiko f\u00fcr die drei h\u00e4ufigsten Chromosomenanomalien (Down-Syndrom oder Trisomie 21, Edwards-Syndrom oder Trisomie 18 und Patau-Syndrom oder Trisomie 13) zu berechnen.<\/span><\/p>

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Eine erh\u00f6hte NT wird bei 5 % gemessen und stellt ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Chromosomen- und andere fetale Anomalien dar. Da 20 % der F\u00f6ten mit Down-Syndrom und 80 % der genetischen Syndrome keine erh\u00f6hte NT aufweisen, ist der DMT (freies Beta-hCG und PAPP-A) zus\u00e4tzlich zur Ultraschalluntersuchung sehr zu empfehlen, da sie den Vorhersagewert der Untersuchung um 10 % erh\u00f6ht und zusammen mit der Ultraschalluntersuchung 90 % der Chromosomenanomalien erkennt. Der DMT kann zwischen 8 Wochen und 1 Tag und bis zu 13 Wochen und 6 Tagen Schwangerschaftsdauer durchgef\u00fchrt werden, wobei die maximale Sensitivit\u00e4t bei 10 Wochen liegt. Anormale Werte des PAPP-A-Proteins k\u00f6nnen auch auf eine gest\u00f6rte Funktion der fetalen Plazenta hindeuten.<\/span><\/p><\/div>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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  • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t Zus\u00e4tzlich zur privaten Nackentransparenzuntersuchung und dem Doppelmarkertest werden diese Untersuchungen auf Kosten von ZZZS mit einer \u00dcberweisung Ihres Gyn\u00e4kologen durchgef\u00fchrt.<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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    zwischen der 11. und 14. <\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    chwangerschaftswoche <\/h4>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    80%<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    Zuverl\u00e4ssigkeit<\/h4>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    90%<\/h1>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    mit DMT mehr als 90 % Zuverl\u00e4ssigkeit<\/h4>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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    Zus\u00e4tzliche Untersuchung<\/h5>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    Wenn das berechnete Risiko f\u00fcr Chromosomenanomalien erh\u00f6ht ist, werden zus\u00e4tzliche Tests empfohlen.<\/span><\/strong><\/p><\/div>

    \u00a0<\/span><\/b><\/b><\/p><\/div>

    Bei sehr hohem Risiko<\/span><\/strong>\u00a0<\/span><\/span>wird eine diagnostische invasive Untersuchung des fetalen Chromosoms empfohlen:\u00a0<\/span>Chorionzottenbiopsie (CVS),<\/strong>\u00a0<\/span>durchgef\u00fchrt zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche, oder\u00a0<\/span>Fruchtwasseruntersuchung (AC),<\/strong>\u00a0<\/span>durchgef\u00fchrt nach der 16. Schwangerschaftswoche. \u00a0\u00a0<\/span><\/p>

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    Bei m\u00e4\u00dfig erh\u00f6htem oder niedrigem Risiko<\/span><\/strong> kann<\/span><\/strong>\u00a0<\/span><\/span>ein\u00a0<\/span>nicht-invasiver pr\u00e4nataler Test (NIPT) der zellfreien DNA<\/strong>\u00a0<\/span>aus dem peripheren Blut der Schwangeren (Nifty\/Panorama) durchgef\u00fchrt werden. Der Test kann ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden. Es werden 10 ml Blut abgenommen. Das Ergebnis liegt innerhalb von 7 bis 10 Tagen vor. Der Test weist eine Zuverl\u00e4ssigkeit von \u00fcber 99 % bei der Erkennung von Down-, Edwards- und Patau-Syndromen auf, bei einer Falsch-negativ-Rate von 1 von 10.000 F\u00e4llen. In seiner erweiterten Form kann der NIPT-Test Defekte der Geschlechtschromosomen und bestimmte genetische Syndrome entdecken. Auch die Informationen \u00fcber das Geschlecht des F\u00f6tus sind sehr zuverl\u00e4ssig.<\/span><\/p><\/div>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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